崗位職責：
1.負責分析方法的開發(fā)建立以及方法驗證、圖譜處理。
2.樣品的穩(wěn)定性試驗設計與實施等；
3.原輔料的檢驗；
4.負責分析檢測儀器的日常維護和保養(yǎng)；
5.負責對試驗數據進行匯總、分析、歸檔、記錄原始記錄；
6.申報資料的撰寫。
任職要求：
1.具有藥物分析、分析化學等相關專業(yè)，本科以上；
2.能熟練查閱中英文文獻；
3.熟練使用HPLC、GC、溶出儀、紫外分光光度儀等設備，能獨立進行分析方法開發(fā)和方法學驗證。
4.熟悉新藥質量研究工作。
5.具有較強組織管理協(xié)調能力和分析解決問題能力。
6.良好的責任心及團隊協(xié)作精神。

蘇州玉森新藥開發(fā)有限公司由上海市學科帶頭人、蘇州工業(yè)園區(qū)首屆領軍人才玄振玉創(chuàng)辦的一家專注于篩選和研制天然藥物、中藥中抗感染、心腦血管領域創(chuàng)新藥物、高端仿制藥及其產業(yè)化的高新技術企業(yè)。玉森新藥立足科技創(chuàng)新，努力打造國內中藥新藥研發(fā)品牌。位于國內最知名的醫(yī)藥產業(yè)集聚地：蘇州工業(yè)園區(qū)生物納米科技園。

企業(yè)平臺(Enterprise Platform)
工程中心：3000平方米的標準專業(yè)中藥新藥研究實驗室，取得了“蘇州市中藥分離純化與制劑工程中心”認證。
分析檢測中心：2012年通過中國合格評定國家認可委員會（CNAS）的實驗室認可，2015年通過復審。
GMP中試車間：通過新版 GMP認證的固體制劑中試車間。
產業(yè)化平臺：園區(qū)首屆扎根計劃項目—全資子公司蘇州吳淞江制藥有限公司，擁有全自動監(jiān)控的提取車間、現代化固體及液體GMP車間。占地19畝，包括中藥分離純化、口服固體、液體、外用制劑的GMP車間。
銷售平臺：通過新版 GSP認證的全資子公司——泰州新思維藥業(yè)有限公司。
知識產權平臺：擁有浦東中藥知識產權與成果轉化平臺的全資子公司——上海玉森新藥開發(fā)有限公司。

技術成果(Technological achievements)
已累計獲得臨床批文16項，新藥證書3項；

國內發(fā)明專利已獲授權32項，申請PCT專利3項；

共承擔國家重大新藥創(chuàng)制3項。參與3項，承擔國家科技部中小企業(yè)創(chuàng)新2項

在研新藥項目12項，已產業(yè)化項目1項，近三年產業(yè)化項目5項。


我們精英匯聚、充滿活力，橫跨科技研發(fā)、藥品生產與營銷等領域。
我們擁有遍布全國的專業(yè)銷售網絡；
我們擁有全面的網絡自動化erp管理手段；
我們擁有科學的人力資源管理和高效的分配激勵機制；
我們?yōu)槟峁﹥?yōu)厚的收入和全面的福利；
我們?yōu)槟峁┮粋€充滿培養(yǎng)、激勵和激情的工作環(huán)境，與企業(yè)共同成長 ；
我們?yōu)槟峁┮粋€可以充分施展您的才華、智慧與抱負的事業(yè)舞臺；

玉森新藥虛位以待，誠聘英才！
公司網站：http://www.youseen.com