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Supplier Quality Engineer

刷新時(shí)間:2023-11-28

愛美津制藥

7-10萬

蘇州市 | 本科 | 3-5年

基本信息
工作地點(diǎn):蘇州市 所屬部門:QA 質(zhì)量保證部
職位類別:供應(yīng)商管理 招聘人數(shù):1 人
匯報(bào)對象:無
職位描述

崗位職責(zé):

1. 供應(yīng)商管理:

(1) 根據(jù)需要,主導(dǎo)新供應(yīng)商拜訪和/或?qū)徍耍檶徍税l(fā)現(xiàn)項(xiàng);

(2) 維護(hù)現(xiàn)有的供應(yīng)商;

(3) 協(xié)助采購部門/項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)開發(fā)新的供應(yīng)商;

(4) 提高供應(yīng)商的質(zhì)量;

(5) 對供應(yīng)商績效進(jìn)行定期回顧;

(6) 根據(jù)需要,發(fā)起和跟蹤供應(yīng)商調(diào)查/改進(jìn)報(bào)告。

2. 負(fù)責(zé)內(nèi)部審核流程:

(1) 建立內(nèi)部審核主計(jì)劃;

(2) 確保內(nèi)審根據(jù)計(jì)劃執(zhí)行;

(3) 跟蹤內(nèi)部審核發(fā)現(xiàn)項(xiàng)和改進(jìn)活動;

(4) 提供內(nèi)審數(shù)據(jù)和趨勢用于KPI回顧。

3. 其他上級主管指派的相關(guān)工作。



任職要求:

1. 全日制本科及以上學(xué)歷;

2. 至少5年以上藥品/醫(yī)療器械生產(chǎn)領(lǐng)域相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

3. 具備藥學(xué)或化學(xué)和cGMP/GMP相關(guān)的豐富知識;

4. 具有內(nèi)審和外審資質(zhì),及供應(yīng)商質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

5. 良好組織能力,具有獨(dú)立工作能力,作為團(tuán)隊(duì)一員具有充分的計(jì)算機(jī)能力;

6. 優(yōu)秀的英語和中文溝通技巧,包括閱讀、書寫和口語。

崗位要求:
學(xué)歷要求:本科 工作經(jīng)驗(yàn):3-5年
年齡要求:不限 性別要求:不限
語言要求:普通話 專業(yè)要求:不限
企業(yè)信息
公司性質(zhì):其它 公司規(guī)模:100-499人
所屬行業(yè):制藥/生物工程
企業(yè)介紹

Amerigen Pharmaceuticals is a multinational company with established development and manufacturing platforms aimed at providing high-quality generic pharmaceutical products.
愛美津制藥是一家集研發(fā)和制造于一體的跨國公司,旨在向美國提供高質(zhì)量的仿制藥品。
With pharmaceutical assets and science-based expertise in the United States and abroad, Amerigen is able to provide quality products at competitive prices along with unmatched customer service.
憑借在美國和海外的制藥資產(chǎn)和技術(shù)專家隊(duì)伍,愛美津致力于提供高品質(zhì)產(chǎn)品、有競爭力的價(jià)格和無以匹敵的客戶服務(wù)。
At the end of 2007, Amerigen has successfully completed the acquisition of an oral solid dose manufacturing facility in Suzhou Industrial Park, China and established Suzhou Amerigen Pharmaceutical Co., Ltd.
2007年底,愛美津完成了在中國蘇州工業(yè)園區(qū)的口服固體制劑生產(chǎn)廠的收購,并成立了蘇州愛美津制藥有限公司。
蘇州愛美津制藥的里程碑如下:
2007 蘇州愛美津成立
2008 首次獲得美國法規(guī)文件受理
2009 首次美國食品藥品監(jiān)督管理局上市批準(zhǔn)和常規(guī)檢查
2010 獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)生產(chǎn)大包裝片劑
2012 通過中國食品藥品監(jiān)督管理局再次檢查-新版GMP (2010版)
2013 通過美國食品藥品監(jiān)督管理局檢查- 4個(gè)簡化新藥被推薦批準(zhǔn)
2014 產(chǎn)品在美國市場上市, 中國市場產(chǎn)品恢復(fù)生產(chǎn)。
2015 通過美國食品藥品監(jiān)督管理局針對數(shù)據(jù)完整性的專項(xiàng)檢查

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