職責描述：
1、配合純化主管完成蛋白純化工藝的開發(fā)及優(yōu)化；
2、獨立完成相應蛋白質的純化和超濾等具體工作；
3、負責實驗設備的SOP撰寫及日常維護；
4、按照GLP規(guī)范和公司的檔案管理要求進行實驗記錄和數據的整理，撰寫操作SOP、技術報告及項目申報 所需的相關文件；
5、上級交辦的其他工作。
任職要求：
1、生物學或相關專業(yè)本科及以上學歷；
2、熟練掌握基因克隆、PCR、蛋白質原核表達及產物檢測等基礎實驗技能；
3、掌握蛋白表達純化相關的基本知識和基本實驗操作，熟悉各種層析技術（分子篩、疏水、離子交換等），有相關工作經驗者優(yōu)先；
4、熱愛實驗室工作，做事嚴謹細心，具有較強的動手能力和學習能力；
5、良好的溝通能力，有較強的責任心、耐心和團隊合作意識。

公司簡介：
蘇州微超生物科技有限公司坐落于蘇州工業(yè)園區(qū)美麗的桑田島生物產業(yè)園，是一家致力于以生物技術為手段，開發(fā)高質量人用疫苗及治療產品的高新技術企業(yè)。企業(yè)以病毒樣顆粒技術平臺、重組蛋白疫苗技術平臺、多糖/多糖蛋白結合疫苗技術平臺及哺乳動物細胞高效表達技術平臺為依托，以國際化視角開發(fā)針對臨床上難于控制疾病的預防及治療產品，并利用新知識、新技術提高現(xiàn)有產品臨床使用效果和價值。多項技術處于國內領先、國際先進水平。
憑借已有的技術優(yōu)勢，微超生物正形成既有優(yōu)質單品種疫苗，又有多品種聯(lián)合疫苗的產品管線。未來5年，在自主研發(fā)的基礎上，通過與科研機構、CRO、國內外專業(yè)性開發(fā)公司合作，將完成5種以上單價或多聯(lián)多價疫苗的開發(fā)。
技術優(yōu)勢：
1、在疫苗研發(fā)領域處于國內領先，國際先進水平。擁有國內一流的疫苗研究團隊。團隊成員具有從臨床前研究、中試研究、臨床申報、規(guī)模化放大和生產以及質量管理的全套經驗。
2、具備細菌多糖蛋白結合疫苗、重組蛋白疫苗、VLP疫苗、免疫學評價以及佐劑開發(fā)與評價技術平臺，團隊創(chuàng)新能力強，知識產權清晰。
3、生產工藝先進、產率高、成本相對較低，能實現(xiàn)管道化與自動化，不使用對環(huán)境造成影響的試劑。
4、與國內外專業(yè)領域有多種合作渠道，與國際領先的科研機構有長期深入合作。項目前期科學論證能力強。
創(chuàng)業(yè)團隊：
1、擁有幾十年疫苗行業(yè)經驗，精通行業(yè)戰(zhàn)略布局、運營管理經驗豐富。
2、曾經完成2種上市新藥的研發(fā)和轉產，完成多種疫苗的Ⅱ期或Ⅲ臨床研究，主持或承擔國家科技重大專項、“863”課題共計10項以上的國外知名大學和制藥公司歸國人員及國內疫苗企業(yè)高級技術人員。
3、有北美及歐洲地區(qū)多個知名科研機構和大學學習經歷，并與這些機構的專家有良好的合作關系，其中一些專家擔任公司技術顧問。