崗位職責(zé)：
1.組織收集技術(shù)信息進行項目研發(fā)可行性分析提交調(diào)研報告；
2.根據(jù)部門目標與計劃，制定本組年度、季度、月度目標和計劃，安排項目進度，控制項目的進展趨勢，調(diào)整或更新項目開發(fā)的時間表；
3.根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)方案，設(shè)計實驗路線，安排小組成員工作，并指導(dǎo)小組成員解決實驗中遇到的技術(shù)問題；
4.根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)要求進行產(chǎn)品報批、臨床驗證等相關(guān)事宜的操作；
5.匯報研發(fā)進展并提出困難點與解決方案，提交周報、月報、季報；
6.產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移前，提出生產(chǎn)所需的資源，包括人員，設(shè)備，車間等。組織產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移，建立生產(chǎn)工藝流程；
7. 制定本項目組財務(wù)預(yù)算，協(xié)調(diào)生產(chǎn)和研發(fā)所需原輔料、設(shè)備的采購等相關(guān)工作；
8.完成上級臨時交辦的任務(wù)。

任職資格：
1.化學(xué)或生物專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2.在血球試劑及其質(zhì)控品的開發(fā)方面有至少兩年的工作經(jīng)歷，熟悉其研發(fā)過程，有項目轉(zhuǎn)產(chǎn)成功的經(jīng)驗；
3.CET-4及以上，英語讀寫能力良好；
4.有較強的協(xié)調(diào)及溝通能力。

艾康生物技術(shù)（杭州）有限公司是美籍華人創(chuàng)辦的外商獨資生物技術(shù)公司，公司成立于1995年，是國內(nèi)唯一一家通過中國GMP、歐洲CE、 ISO13485三大國際權(quán)威認證和美國FDA注冊的生物診斷公司，是國家火炬計劃重點高新技術(shù)企業(yè)，浙江省技術(shù)創(chuàng)新優(yōu)秀企業(yè)，杭州市重點工業(yè)企業(yè)，連續(xù)三年入選“福布斯中國潛力100榜”。生產(chǎn)管理嚴格按照國際質(zhì)量管理體系運行，保證了產(chǎn)品的高質(zhì)量，被業(yè)界譽為“全球快速診斷專家”。
　　艾康依托中美兩地人才技術(shù)優(yōu)勢，在生物診斷領(lǐng)域已形成完善的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的產(chǎn)業(yè)化體系，為公司的可持續(xù)發(fā)展提供了強大的動力。
　　艾康產(chǎn)品覆蓋體外診斷試劑、醫(yī)療器械、醫(yī)療電子三大產(chǎn)業(yè)，以高科技產(chǎn)品服務(wù)客戶為中心，整合生物技術(shù)（BT）和電子信息技術(shù)（IT），通過研制快速、準確、方便的臨床檢測產(chǎn)品來促進對疾病的診斷，致力于為用戶提供更方便、更豐富的床邊診斷產(chǎn)品。公司已成功開發(fā)了艾科系列血糖儀、尿液分析儀、干式生化分析儀、血紅蛋白分析儀、血脂分析儀等醫(yī)療器械及相應(yīng)檢測試劑、PCR檢測試劑、酶聯(lián)免疫檢測試劑、膠體金檢測試劑等100多種快速診斷產(chǎn)品，獲得67項美國FDA文號、4項中國SFDA新藥證書、80項中國SFDA醫(yī)療器械證書，80個產(chǎn)品的365個型號獲得歐洲CE認證，產(chǎn)品暢銷世界140多個國家和地區(qū)，成為全球最大的生物診斷產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化基地之一。
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