崗位名稱：臨床注冊專員

崗位職責：
1.參與和協助醫療器械產品在市場區域內和國內的注冊工作，按照相關法律法規及標準的要求，編寫技術要求及注冊所需的各類臨床試驗的文件，跟進產品檢測，注冊檢驗，臨床試驗等，按計劃取得注冊證；
2.對注冊項目進行分析評估并制訂注冊策略；
3.與檢驗、測試、認證機構保持密切聯系，建立良好關系，確保產品的注冊檢驗和質量標準復核的順利進行；與審評部門建立并維護良好的工作關系；

任職要求：
1.本科及以上學歷，臨床醫學專業優先；
2.良好的英語閱讀和書寫技能，能熟練得檢索文獻并進行信息分析；
3.對CFDA注冊法規和臨床研究指導指南有良好的理解；
4.良好的口頭和書面溝通能力；具備良好的團隊合作精神，與跨部門有良好的合作；
5.細心踏實，責任心強，工作積極主動；

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